南京普恩瑞生物科技有限公司（簡稱“普恩瑞”）基于人源性腫瘤組織異種移植(PDTX)技術(shù)建立了集藥效表型-臨床表型-生命組學(xué)數(shù)據(jù)為一體的人腫瘤活組織生物樣本庫，可為抗腫瘤藥的開發(fā)提供全面的轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)服務(wù)。普恩瑞已建立了臨床前人源性腫瘤活組織功能性藥效檢測體系，可模擬患者高效低成本的開展大隊(duì)列PDTX臨床試驗(yàn)(PDTX Clinical Trial)以探索適應(yīng)癥，基于上述結(jié)果可在I期臨床開始前完成伴隨診斷（Companion Diagnostics, CDx）的開發(fā)，并依托子公司南京普恩瑞醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室有限公司進(jìn)行臨床擬入組患者的生物標(biāo)志物檢測，富集對抗腫瘤藥物敏感的患者。 PDTX技術(shù)直接將患者手術(shù)切除或活檢的原代腫瘤組織移植到小鼠體內(nèi)，移植的腫瘤組織包含腫瘤細(xì)胞、基質(zhì)、成纖維細(xì)胞和微血管，完整保留了原始腫瘤的三維結(jié)構(gòu)、異質(zhì)性及腫瘤微環(huán)境，是目前最理想的模擬人源腫瘤的藥效檢測模型。美國約翰霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院與Champions Oncology公司合作于2017年發(fā)表在Annals of Oncology的文章顯示，PDTX模型檢測結(jié)果與臨床病人的治療結(jié)果一致性為87%(112/129)
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