依法實(shí)施藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)工作,負(fù)責(zé)藥品、生物制品、化妝品、醫(yī)療器械、藥品包裝材料的檢驗(yàn)及質(zhì)量分析,技術(shù)復(fù)驗(yàn)、技術(shù)仲裁,為質(zhì)量公報(bào)提供有關(guān)技術(shù)數(shù)據(jù):承擔(dān)上級市場(藥品)監(jiān)督管理部門下達(dá)的計(jì)劃抽檢、監(jiān)督抽驗(yàn)任務(wù)的檢驗(yàn)工作以及風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測任務(wù);依照國家有關(guān)規(guī)定和要求,對進(jìn)口藥品(含首次進(jìn)口藥品)進(jìn)行口岸檢驗(yàn)、抽查檢驗(yàn)、注冊檢驗(yàn);承擔(dān)生物制品領(lǐng)域產(chǎn)品的審批注冊檢驗(yàn)、進(jìn)口檢驗(yàn)、監(jiān)督檢驗(yàn),受香港衛(wèi)生署、澳門衛(wèi)生局等部門委托開展檢驗(yàn)工作;負(fù)責(zé)國家部分藥品標(biāo)準(zhǔn)的起草、修訂工作;承擔(dān)藥品、生物制品、化妝品、醫(yī)療器械、藥品包裝材料的檢驗(yàn)、質(zhì)量、基礎(chǔ)測試的科學(xué)研究,以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范、技術(shù)要求、檢驗(yàn)檢測方法的起草、修訂以及技術(shù)復(fù)核工作;負(fù)責(zé)指導(dǎo)、檢查區(qū)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)及生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的業(yè)務(wù)技術(shù)工作,協(xié)助解決技術(shù)疑難問題,培訓(xùn)有關(guān)技術(shù)管理人員;負(fù)責(zé)為相關(guān)單位提供藥品、生物制品、化妝品、醫(yī)療器械、藥品包裝材料委托檢驗(yàn)等相關(guān)技術(shù)服務(wù);負(fù)責(zé)對本市藥品、化妝品、醫(yī)療器械不良反應(yīng)報(bào)告、不良事件及時(shí)進(jìn)行收集、核實(shí)、統(tǒng)計(jì)、反饋、分析、風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測、評估上報(bào)等相關(guān)技術(shù)工作,協(xié)助上級部門組織開展藥品不良反應(yīng)、化妝品及醫(yī)療器械不良事件、不良反應(yīng)和藥物濫用的監(jiān)測、宣傳、教育工作,開展藥物警戒工作,確保藥品風(fēng)險(xiǎn)效益平衡,保障公眾用藥安全有效。(涉及資質(zhì)許可項(xiàng)目須持有效資質(zhì)證書開展)
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